La drepanocitosis: Enseñanzas para vivir…

La drepanocitosis, también conocida como anemia de células falciformes, es una enfermedad hereditaria que afecta los glóbulos rojos de la sangre. Esta condición es más común en personas afrodescendientes. En el Valle del Cauca, Colombia, esta condición tiene una particular importancia debido a la alta prevalencia de la población afrodescendiente en la región.

Los pacientes con drepanocitosis sin duda nos han enseñado la fortaleza, la tenacidad y la importancia del compromiso, del apoyo integral.

Hoy, 19 de junio, Día Internacional de la Drepanocitosis, hacemos un llamado a que juntos, podemos marcar la diferencia. Cada niño(a) y adolescente con esta condición, merece un futuro en donde fluya el amor, las oportunidades y la esperanza.

¿Qué es la drepanocitosis?

La drepanocitosis es un trastorno genético en el cual los glóbulos rojos, que normalmente son redondos y flexibles, se deforman en forma de hoz o media luna. Esta deformación se debe a una mutación en el gen de la hemoglobina, la proteína encargada de transportar oxígeno en la sangre. Los glóbulos rojos falciformes son rígidos y pegajosos, lo que puede provocar bloqueos en los vasos sanguíneos y dificultar el flujo normal de la sangre y el oxígeno por el cuerpo.

Síntomas y complicaciones

Los síntomas de la drepanocitosis pueden variar en gravedad, pero generalmente incluyen episodios de dolor intenso conocidos como crisis drepanocíticas, fatiga, infecciones frecuentes y retraso en el crecimiento y desarrollo en los niños.

Las complicaciones más graves pueden incluir daño a órganos como el bazo, los riñones, el hígado y el corazón, así como accidentes cerebrovasculares.

Diagnóstico y tratamiento

El diagnóstico de la drepanocitosis se realiza mediante un análisis de sangre, que detecta la presencia de hemoglobina S, la forma anormal de la hemoglobina.

El diagnóstico temprano es fundamental para manejar la enfermedad de manera efectiva.

El tratamiento de la drepanocitosis incluye medicamentos para aliviar el dolor y prevenir infecciones, transfusiones de sangre y, en algunos casos, trasplante de médula ósea.

En POHEMA creemos que es fundamental, promover la concienciación y la educación. Asimismo, la capacitación del Personal de Salud en el manejo y tratamiento de la drepanocitosis.

Implementando estas acciones, como sociedad podemos hacer una gran diferencia en la vida de los pacientes con drepanocitosis, ofreciéndoles un futuro más brillante y esperanzador.

Agradecemos a los pacientes con drepanocitosis, por enseñarnos tantas lecciones de vida: